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Podcast: Nutrição e qualidade de vida
Episode:

Por que problemas de tireoide são mais comuns na Trissomia do cromossomo 21/Síndrome de Down?

Category: Health
Duration: 00:00:00
Publish Date: 2024-11-26 16:16:18
Description:

Pessoas com síndrome de Down têm maior predisposição a diversas condições médicas devido à trissomia do cromossomo 21, que afeta o desenvolvimento físico, metabólico e imunológico. Dentre as doenças mais prevalentes destacam-se as questões tireoidianas.

Causas das alterações tireoidianas na Trissomia do cromossomo 21

1. Predisposição Autoimune

  • Pessoas com síndrome de Down têm maior risco de desenvolver tireoidite de Hashimoto, uma condição autoimune em que o sistema imunológico ataca a tireoide, reduzindo sua função.

  • Isso ocorre devido à maior prevalência de alterações no sistema imunológico, incluindo uma maior propensão a doenças autoimunes em geral.

2. Alterações Genéticas

  • Alterações associadas à trissomia do cromossomo 21 podem afetar os genes que regulam a tireoide, contribuindo para sua disfunção.

  • O excesso de material genético pode interferir na expressão de proteínas essenciais para o funcionamento adequado da glândula tireoide.

3. Hipotireoidismo Congênito

  • O hipotireoidismo congênito, presente ao nascimento, é mais comum em pessoas com síndrome de Down. Isso pode ser causado por malformações da glândula tireoide ou pela produção inadequada de hormônios tireoidianos.

4. Envelhecimento Precoce da Tireoide

  • Na síndrome de Down, ocorre um envelhecimento acelerado de vários sistemas corporais, incluindo a tireoide. Isso pode resultar em um declínio mais precoce da função tireoidiana.

5. Problemas na Regulação Hormonal

  • Há uma maior frequência de defeitos na regulação do eixo hipotálamo-hipófise-tireoide em pessoas com síndrome de Down, o que pode impactar a produção e a liberação de hormônios tireoidianos.

Relevância Clínica

Como o hipotireoidismo é comum em pessoas com síndrome de Down, é essencial realizar exames de triagem regulares, começando logo após o nascimento e continuando ao longo da vida. O diagnóstico e o tratamento precoces, geralmente com reposição hormonal (levotiroxina), ajudam a prevenir complicações, como atraso no crescimento, dificuldades cognitivas e problemas metabólicos.

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