 A trissomia do cromossomo 21 (T21) ou síndrome de Down (SD) é a ocorrência genética associada à déficit intelectual mais comum, afetando cerca de 5 milhões de pessoas em todo o mundo. Estudos mostram uma ligeira redução do tamanho e peso do cérebro, alterações em várias áreas do cérebro e características neuroanatômicas precoces relacionadas à doença de Alzheimer. A superexpressão do gene DYRK1A em pessoas com T21 poderia explicar alguns destes achados. A superexpressão de DYRK1A induz déficits nos conteúdos do neurotransmissor serotonina em várias áreas cerebrais, assim como déficits de dopamina e adrenalina no hipotálamo (London et al., 2017). Alguns pesquisadores tentam inibir a expressão do DYRK1A com o uso de fitoquímicos específicos. Debateremos mais sobre este e outros temas no grupo de estudos “Alimentação e Suplementação na Síndrome de Down. As aulas começam dia 05 de janeiro. Inscreva-se:
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